БЛАГОЕ ДЕЛО. Надежды на жизнь у Димочки тают с каждой минутой

  Прошлым летом Дима был обычным мальчиком, таким же, как тысячи других счастливых двухлеток: мама, папа, старший 14-летний брат Андрей, к которому малыш тянулся, как все младшие дети тянутся к старшим. Разница между сыновьями в семьи Зима большая – 12 лет. Димочка в семье любимец – маленький ведь самый. Началось все, казалось бы, с незначительных «находок», на которые не всякая мама и внимание бы обратила. В конце лета 2012 года Ирина, рассматривая фотографии младшего сына, заметила, что его улыбка стала ассиметричной, чего не было раньше. Подумала, что ребенок просто балуется, и даже пожурила малыша. Второе страшное – как окажется позже - наблюдение Ирина сделала, когда кормила Диму: мама заметила, что в тот момент, когда подносит ложку ко рту ребенка, его левый глаз непроизвольно моргает, в отличие от правого. Лето подошло к концу, наступила осень, Диме купили новые теплые ботинки. Родители стали замечать, что ребенок как-то не так стал ходить: сказать, что конкретно изменилось, родители не могли, но что-то определенно настораживало. Через несколько дней Ирина достала только что проснувшегося после дневного сна Димочку из кроватки и поставила его на пол. Малыш схватился за тумбочку и пошел неуверенной походкой,  держась за стенку. «Сыночек, ты еще не проснулся?»- спросила мама. В этот же вечер малыша записали, а на следующий день, 24 октября 2012 года, повели на прием к невропатологу в детскую поликлинику, откуда 2-летнего Диму направили в уже в областную консультационную поликлинику. Опираясь на результат УЗИ головного мозга, врачи предположили, что у малыша либо гидроцефалия, либо опухоль. После этого Димочку Зима направили в Детский нейрохирургический центр, где была сделана томография, показавшая огромную опухоль. Чтобы было понятно, о какой опухоли идет речь: по большей стороне размер ее составлял почти 9 сантиметров. Понять, откуда пришла беда, – невозможно. Никогда и никаких проблем до этого момента у Димы Зима со здоровьем не было. Никаких лекарств ребенок не принимал. На учете у специалистов – не стоял. После страшного диагноза Ирина повезла сына в институт Бурденко, российский центр рентгенорадиологии. Там женщина услышала от врачей, что ее ребенку помочь в России не смогут: оперативно лечить опухоль на стволе мозга никто не возьмется, поскольку шанс повредить жизненно важные центры велики неимоверно. Оставалась надежда, что Диме как-то смогут помочь с помощью лучевой терапии, но и эту надежду врачи у родителей отобрали: схема, по которой в России проводят курсы химиотерапии, слишком для ребенка интенсивна – доза велика, поэтому процедуры проводят один раз в пять дней. И кроме этого есть еще одно «но» - системы реабилитации, которая позволит ребенку восстановиться после такого лечения,  в России просто нет… У Димы Зима есть один шанс выжить, и могут подарить его врачи испанской клиники, в которой применяется качественно иной подход в лечении подобных опухолей с  помощью лучевой терапии. Минимальные дозы химических препаратов позволяют проводить сеансы ежедневно в течение 30-ти дней. И в испанской клинике есть та самая система реабилитации, которая поможет Димочке и его маленькому организму выжить и прийти в себя после «жестокого» курса «химии». Шанс выжить, который в таком случае появится у малыша, равен 18%. Родители Димы обращаются к тем, кто может помочь их ребенку жить – ко всем неравнодушным жителям Ульяновска. На сегодняшний день удалось уже собрать 446 389,87 рублей, осталось 553 610,13 рублей. Каждый день может стать последним. Часы и дни, которые проходят в ожидании лечения, утекают как песок – ребенок гибнет. Начало курса лечения уже приходилось откладывать, поскольку необходимую сумму на лечение собрать пока не удается. р/с №40817810169004253087 Получатель: Зима Ирина Петровна Банк получателя: Сбербанк России ОАО Ульяновское отделение № 8588  г. Ульяновск К/счет: 30101810000000000602 БИК 047308602          ИНН 7707083893 КПП 732502002 Назначение: зачисление на счет банковской карты. Тел. мамы Ирины Зима  8 927 272 3848     Материал подготовила Екатерина Невидимова Фото из личного архива семьи Зима