Реализацию партии "Лидокаина" приостановили после смерти двух человек от анафилактического шока
Препараты отправили на экспертизу.
Росздравнадзор приостановил реализацию партии обезболивающего препарата «Лидокаин», после применения которого два человека скончались от анафилактического шока. Раствор для инъекций отправили на экспертизу, сообщили в пресс-службе ведомства.
«В 2017 году в Службу поступило два сообщения …о летальных исходах у пациентов, наступивших вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата "Лидокаин, раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО "Озон" (в одном случае препарат "Лидокаин" применялся вместе с лекарственным препаратом "Вода для инъекций")… В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов "Лидокаин" и "Вода для инъекций" на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО "Атолл"… ", - говорится в сообщении.
Отмечается, что других сообщений о нежелательных реакциях данных препаратов этих же партий в Росздравнадзор не поступало.
В ведомстве добавили, что оба препарата забрали для проведения экспертизы в целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств. Экспертиза на данный момент еще продолжается.
