Равные права, но неравные возможности. Итоги года в социальной сфере. Видео
Mosaica.ru вспоминает тех людей, которые боролись за право быть замеченными в 2016 году.
В 2016-м много говорили о равных возможностях обычных людей и инвалидов, а также о перспективах последних – праве на работу, путешествия, разнообразный досуг. Mosaica.ru, в свою очередь, запустила проект «Добрые люди», в котором знакомила читателей с особенными ульяновцами, рассказывала об их борьбе за жизнь, за то, чтобы их замечали и уважали как равноправных. Мы хотим напомнить о самых ярких событиях и удивительных людях, которые уже заявили о себе.
Имени Фриды Кало
Самый неожиданный для Ульяновска проект – создание коллекции для особенных моделей. Дефилировать на колясках им помогают автор идеи Марина Казакова и дизайнер Светлана Семененко. Среди моделей – самые разные девушки и женщины, от 20 до 50. Но все они давно «на ты» с коляской и могут передвигаться с ее помощью почти так же, как обычные люди на ногах. Хотя в городе они встречают множество преград.
«Зачем мне ноги, когда есть крылья», - эта фраза Фриды Кало стала девизом коллекции. Знаменитые автопортреты мексиканской художницы украсили топы дизайнерских костюмов, а на специальных фартуках расцвели мексиканские орнаменты.
Сама коллекция была презентована 11 декабря: на подиум вышли восемь смелых и сильных девушек. Продолжение темы последует, совсем скоро Светлана Семененко представит новую коллекцию, которая пока носит название «Царевна-лебедь».
Марина Казакова
директор АНО «Агентство социально-культурных проектов»
Этот год был для нас очень важен. Мы наконец-то собрали средства для выпуска первой коллекции, начали работать в полную силу. Участникам театра моды «Властелины колес» вручили специальные современные коляски, что тоже немаловажно для них. Но самый главный результат, на мой взгляд, - девочки начали улыбаться, они поверили в себя. В будущем мы мечтаем гастролировать, продолжить сотрудничество с «Агентством стратегических инициатив», с которым уже познакомились, создавать новые коллекции и поводы для радости.
Приют для отчаявшихся
«Дом милосердия» был открыт 27 октября в общежитии медицинского факультета УлГУ. Проект выиграл грант и получил около 600 тысяч рублей для открытия приюта. Организаторами стали «Союз православных женщин» вместе с Симбирской епархией, женским монастырем Михаила Архангела, Симбирским центром православной культуры, а также УлГУ, УлГПУ и некоторыми другими. Этот центр поможет беременным студенткам, оставшимся без крова и поддержки, молодым мамам, которые пока не могут трудоустроиться.
Взлёты и падения Яны Мансуровой
Талантливая поэтесса и художница с тяжелой формой ДЦП нуждается в помощи. Несмотря на то, что Яниным родителям предрекали, что дочь будет неподвижной и вряд ли научится разговаривать, она научилась многому. Даже тому, что не всем доступно – писать картины, стихи. В жизни Яны была слава, к ней пришла настоящая любовь, но вот сейчас она в беде: ее дом в Ульяновской области разрушается. И Яна вместе с мужем Николаем просят о помощи.
Красота сильнее рака
Ульяновские девушки и женщины со страшным диагнозом присоединились к российскому проекту. Его цель – доказать, что можно быть красивой даже после того, как пройдены сложнейшие операции, волосы выпали, а в сердце поселилась обида. Рак излечим – об этом говорят основательница проекта Cancer. Confession. Control Яна Голант и Снежана Жаворонкова. Они дают всем надежду, что болезнь отступит, а природная красота непременно сохранится. Одна из наиболее активных участниц фотопроекта – Кира Бардаченко, которую борьба с болезнью заставила вернуться из Москвы на малую родину, но не сломила. Она рассказала, что помогает ей справляться с болью и непониманием.
Победить рак
Страшную болезнь в одиночку смог победить ульяновец Михаил Борисовский. Он изобрел собственную систему оздоровления с помощью силы воли и сосновых досок. Так он не только выздоровел, но и в свои 82 чувствует себя молодо и бодро.
Маленький боец
Еще один пример того, как человек смог изменить систему – 13-летний Даниил Буртаев буквально «выбил» себе право на лечение. У мальчика из Николаевского района – мукополисахаридоз, сложное заболевание, мешающее ему расти и развиваться, как его сверстники. Фактически лекарство от этого недуга уже изобретено, но по закону, россияне не могут им пользоваться, да и стоит оно огромных денег. И все же семья Буртаевых рискнула попросить у минздрава РФ обеспечивать Даньку препаратом. Суд был выигран, а у мальчика появился шанс – жить дальше.
Новые смыслы жить
Еще одна категория инвалидов, которую всегда стараются не замечать, - люди с ментальными особенностями. Государство готово ими заниматься до 18 лет, что будет с «особенными» россиянами – решают их родители или родственники. Именно они создают для своих необычных детей специальные клубы, где они познают искусство и учатся ценить прекрасное. Для таких людей важно уже то, что их заметили, ведь даже поход на занятие – уже небольшой подвиг.
"Солнечных детей" в Ульяновске не замечают
Несмотря на то, что теме людей с синдромом Дауна во всем мире уделяют большое внимание, в нашем городе она еще не на слуху. Детей с лишней хромосомой в регионе немало, но развиваться им тоже мешает сама система: не предусмотрены специальные условия в школах и детских садах, нет кружков или секций для малышей с особенностями развития. И здесь все держится на родителях-энтузиастах, которые, как мама 2-летнего Тимофея Оксана Курносикова, работают с детьми сами. Ведь все, что им нужно, - регулярные занятия и настоящая любовь.
Один в поле воин
Отец мальчика с ДЦП борется за право перевозить ребенка без специального удерживающего устройства. Об ульяновце Александре Кастолине знают уже далеко за пределами родного города: его проблему обсуждают депутаты Госдумы. Но выхода из нее нет: чтобы решить вопрос, придется изменить правила дорожного движения и допустить перевозку лежачих детей. Ведь иначе маленьких инвалидов просто никуда не доставить.
Александр Кастолин
отец ребенка-инвалида
К концу года изменилось мало что, единственное - нас не штрафуют теперь. Но те люди, которые обещали нам помогать, пока молчат. Я не знаю, что предпринять. Мы ждали, что приедет Владислав Третьяк, но и его не увидели, все спускают на тормозах. Ведь в правительстве есть специальные люди, которые занимаются проблемами инвалидов. Никто из них пока до нас не дошел. Но я сдаваться не хочу, в новом году мы вновь поставим этот вопрос.
Mosaica.ru следит за непростыми судьбами ульяновцев и старается помогать тем, кто в этом нуждается. Возможно, благодаря таким материалам решение проблем становится чуть проще, а сами люди – немного счастливее.
Фото из соцсетей, видео редакции